Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18

El Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18 se festeja el 18 de marzo de de año en año con la meta de anunciar un padecimiento genético que se genera por una perturbación de los cromosomas y donde es esencial el diagnóstico oportuno para prosperar la calidad de vida de la gente que lo sufren.

¿Qué es el Síndrome de Edwards o Trisomía 18?

Se trata de un caos genético donde los pequeños al nacer muestran un cromosoma plus en el par 18. Esto trae como secuelas ciertas modificaciones físicas.

Los humanos en condiciones normales tienen 46 cromosomas, los que recibe tanto de la madre como el padre, pero en el momento en que la carga genética es mayor a esa, se muestra esta condición.

¿Cuál es el régimen perfecto para el Síndrome de Edwards?

Son muchas las adversidades de salud que muestra un niño con el Síndrome de Edwards. Entre ellos resaltan inconvenientes cardiacos, daños en el sistema intestinal y malformaciones que causan retardo cognitivo y físico ya que el cerebro no se lleva a cabo totalmente.

A pesar de todas y cada una estas anomalías, el día de hoy la promesa de vida de estos pacientes es considerablemente más alentadora que anteriormente, puesto que la mayor parte de estos pequeños fallecían en los primeros meses de nacer. Hoy hay algunos casos en el planeta que pudieron subsistir hasta los diez años y un tanto mucho más y que quedaron como una prueba de que si se puede combatir contra esta patología, si bien no permanezca un régimen concreto.

Vivir con Síndrome de Edwards

Cuando el Síndrome de Edwards es diagnosticado bastante antes que el bebé nazca y para la medicina clásica lo aconsejable es suspender la gestación, por considerarlo un mal que no garantiza buen pronóstico de cara al futuro, la verdad puede ser otra, puesto que varios pequeños con esta condición, tienen la posibilidad de tener esperanzas de vida, sí reciben el debido régimen en edades tempranas.

Por otro lado, la sociedad precisa mayor educación sobre esto pues la aparición de un cromosoma mucho más en la genética de un individuo no lo realiza menos humano. Todo lo opuesto, para los progenitores que tienen pequeños con el Síndrome de Edwards, si es cierto que deben combatir nuevos desafíos y retos, pero cobijados en el cariño, la perseverancia y la fe, van a ser capaces de sacar a sus hijos adelante y dignificar sus vidas.

Hermosa, Franchesca y Luz, bellas historias de vidas

Contra todo pronóstico, el día de hoy tenemos la posibilidad de contar la narración de vida de tres pequeñas, que si bien viven en países y familias diferentes, están unidas por sufrir el trastorno popular con el nombre de Síndrome de Edwards.

Hermosa llegó al planeta hace 12 años y desde su nacimiento, sus progenitores sabían de su condición, pero por suerte ha podido sobrepasar las esperanzas de vida dadas por sus médicos y hoy en día es la mayor felicidad y orgullo de su núcleo familiar.

El caso de Franchesca, una pequeña de tres años, resulta considerablemente más prodigioso y también inverosímil para la medicina moderna, puesto que es una sobreviviente de lo que los expertos llaman "una anomalía innata incompatible con la vida", no obstante, ella y considerablemente más con su condición, son una prueba de que aún queda bastante por llevar a cabo para ofrecerle promesa de vida tanto a los pequeños como a los progenitores que tienen combatir esta dura situación.

Luz, otra bella bebé, que merced al amor de sus progenitores y a una temprana intervención de corazón, es un testimonio de que si se puede combatir la adversidad y que siempre y en todo momento va a haber un mañana lleno ocasiones.

¿De qué forma festejar el Día Mundial del Síndrome de Edwards o Trisomía 18?

Esta fecha se creó para visibilizar una nosología que perjudica en torno a 7.000 personas en el mundo entero. El Síndrome de Edwards, como tantas anomalías de la salud consideradas extrañas precisan ser investigadas con la intención de buscar el más destacable régimen que asista a prosperar la calidad de vida de quienes la padecen.

Se sabe que la mayor parte de estos pacientes pierden la guerra a cortísima edad, no obstante, con el pasar de los años se pudo probar que el diagnostico y un régimen castigo en los primeros meses del niño puede ser verdaderamente importante para prosperar varios de los síntomas que acompañan este inconveniente.

En este sentido, el llamamiento es, no solo a mentalizar el padecimiento, sino más bien a ofrecer soporte humano y económico para contribuir a los pacientes y sus familias, que en diferentes países deben lidiar día a día para ofrecer una mejor calidad de vida a quienes lo sufren.

Si deseas ser parte de esta celebración, te recomendamos ofrecer tu pequeño aportación o sencillamente explotar las diferentes comunidades a fin de que compartas alguna información importante sobre este atrayente tema. Puedes añadir los hashtags #sindromeEdwards #trisomia18.