Día Mundial de la Acromegalia

El 1 de noviembre se festeja el Día Mundial de la Acromegalia, un trastorno extraño que sucede en 40 a 70 casos por cada millón de pobladores por año.

Tiene como finalidad publicar información y mentalizar a la población mundial sobre esta nosología, para producir un diagnóstico precoz y régimen oportuno, dirigido a prosperar la calidad de vida de la gente que la sufren.

¿Qué es la Acromegalia?

La Acromegalia es una patología extraña ocasionada por el exceso en la secreción de la hormona de desarrollo (GH), ocasionada en el 90% de las situaciones por un tumor benigno o adenoma en la hipófisis, una glándula situada en la base del cerebro que regula un sinnúmero de hormonas en el organismo.

Generalmente se muestra en edades promedio de 40 años, con igual continuidad tanto en hombres como en mujeres.

Si esta patología no es diagnosticada y tratada a tiempo puede presentarse una tasa de mortalidad en los pacientes de 2 a 4 ocasiones mayor a la población general, tal como una reducción de la promesa de vida de entre 5 a diez años.

Síntomas, Diagnóstico y Régimen

En relación a los signos y síntomas de esta patología se muestran de una forma lenta y gradual, incidiendo en el diagnóstico tardío de exactamente la misma (precisamente después de 4 a diez años). Si se muestran 3 o mucho más síntomas es conveniente asistir a una solicitud médica con un endocrinólogo:

• Aspectos faciales mucho más enormes cara, mandíbula y desarrollo de la lengua.
• Voz mucho más grave y ronquidos severos.
• Trastornos visuales.
• Problemas.
• Separación en los dientes.
• Diabetes.
• Hipertensión.
• Manos y pies mucho más enormes.
• Piel gruesa y grasa.
• Sudoración excesiva.
• Incremento de la seborrea.
• Pequeñas verrugas en la piel.
• Fatiga y debilidad muscular.
• Mal en las articulaciones.
• Disfunción eréctil en los hombres y también irregularidades en el período menstrual en mujeres en edad fértil.
• Pérdida del deseo sexual.

Para el diagnóstico de la Acromegalia por la parte de médicos expertos: endocrinólogo, cardiólogo, se efectuará una evaluación física para valorar los cambios acrales y dismórficos, tal como otros signos y síntomas de la patología.

Asimismo, se tienen que efectuar análisis de laboratorio para medir la GH y el Factor de Crecimiento Símil Insulina IGF-I, a través de una exhibe de sangre.

Por otra sección, se tiene que hacer una resonancia imantada del área del hipotálamo-hipofisaria, para saber la localización y el tamaño del tumor o adenoma.

El régimen a continuar para supervisar este trastorno extraño está pensado para supervisar las próximas adversidades y componentes de peligro, a fin de prosperar la calidad de vida del tolerante:

• Cardiológicas: agrandamiento del corazón, inconvenientes valvulares y también insuficiencia cardiaca.
• Respiratorias: apnea de sueño.
• Óseas: fracturas y deformaciones.
• Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
• Cáncer: de colon y tiroides.

Actualmente se tiene tres formas terapéuticas, cuya app va a depender de cada caso clínico:

• Régimen quirúrgico: a través de una cirugía para eliminar el tumor.
• Régimen médico: suministro de fármacos vía oral, para achicar la producción de la hormona de desarrollo.
• Sesiones de radioterapia: usual y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales, tal como achicar los escenarios de la hormona de desarrollo.

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