El Día Internacional del Síndrome de Wolf-Hirschhorn o asimismo llamado 4P, se festeja el 16 de abril de todos los años con el objetivo la meta de visibilizar una patología poco común, que perjudica a un porcentaje de la población mundial y que genera trastornos genéticos significativos que influyen en su calidad de vida.
Es un síndrome poco recurrente que hace una perturbación genética y que puede ser diferente entre cada individuo. Este trastorno se identifica por generar ciertos cambios físicos y también intelectuales en los humanos que lo sufren y que con el pasar de los años se hacen considerablemente más perceptibles.
Es un padecimiento que tiene mayor ocurrencia en la mujer que en el hombre. Por lo general, los pacientes nacen con una deformidad craneal y unos aspectos faciales propios bastantes conocidos como una cabeza que, a fácil vista, semeja un casco y pequeñísima, frente extensa y donde las cejas lucen bastante arqueadas, orejas de tamaño achicado y a veces, puede verse la capacitación de labio leporino.
También es recurrente ver en los pequeños retardo en el desarrollo, inconvenientes psicomotores, discapacidad cognitiva y también intelectual, presencia de hipotonía muscular y conmociones.
Para ofrecer con un diagnóstico exacto de esta patología, es requisito efectuar un examen físico que incluye un estudio genético molecular o citogenético. Por otro lado, el tolerante va a ser sometido a un examen electroencefalográfico, el que lanza desenlaces terminantes de la existencia de esta nosología hasta en un 90% de las situaciones.
Con con en comparación con régimen mucho más conveniente para tratar el síndrome, en la mayoría de los casos, los médicos aconsejan algunos medicamentos para supervisar las conmociones, en el caso de presentarse, tal como terapias alimentarias y programas de terapia y rehabilitación.
El pronóstico de vida es bastante alentador, pese a los diferentes trastornos y discapacidad que tienen estas personas. Muchos pacientes consiguen llegar a la edad avanzada con los propios cuidados y atenciones que se le apliquen para progresar su calidad de vida.
Tú asimismo puedes ser parte de esta celebración, dando tu opinión, aportando ideas, haciendo ocupaciones en tu red social, realizando alguna donación para tratar la patología o sencillamente posteando alguna información importante sobre este atrayente tema en las diferentes comunidades introduciendo la etiqueta #DíadelSíndromedeWolfHirschhorn #sindromeWolfHirschhorn.
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