Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari

El 28 de septiembre se rinde homenaje a una patología extraña que perjudica el sistema inquieto central. Se festeja el Día Internacional del Síndrome Arnold Chiari, para ofrecer acompañamiento a los pacientes que la sufren y a sus familiares, tal como mentalizar a la población sobre esta nosología poco recurrente.

¿Qué es el Síndrome Arnold Chiari?

El Síndrome Arnold Chiari radica en una malformación innata del sistema inquieto central, localizada en la base del cerebro. El tejido cerebral se prolonga en el canal espinal, lo que sucede en el momento en que el tamaño del cráneo es mucho más pequeño de lo común o deforme.

Se crea la acumulación de líquido cefalorraquídeo en el cerebro y la medula espinal, obstruyendo su comunicación con el resto del organismo.

Este síndrome se clasifica en tres tipos:

• Malformación de Chiari tipo I: se lleva a cabo en la medida que medran el cráneo y el cerebro. Los síntomas se muestran desde la niñez tardía o la edad avanzada.
• Malformación de Chiari tipo II: se amplía una mayor proporción de tejido cerebral hacia el canal espinal. Aparte de los síntomas propios de esta patología se incluye el mielomeningocele, a través de el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se han cerrado apropiadamente antes del nacimiento.
• Malformación de Chiari tipo III: se considera el tipo mucho más grave de esta patología, con una tasa de mortalidad mucho más elevada.

Síntomas, diagnóstico y régimen

Los primordiales síntomas de esta patología extraña son los próximos:

• Nauseas, mareos y vértigos.
• Mal en el cuello.
• Sepa del reflejo del vómito.
• Mal o insensibilidad facial.
• Deficiencias en el campo visual.
• Pérdida del equilibrio.
• Contrariedad para tragar.
• Parálisis de las cuerdas vocales y apnea.
• Adormecimiento de brazos y piernas.
• Contrariedad motora en extremidades superiores.

Los bebés tienen la posibilidad de enseñar los próximos síntomas:

• Irritabilidad al alimentarse.
• Llanto enclenque.
• Babeo elevado.
• Debilidad en extremidades superiores (brazos).
• Adversidades para acrecentar de peso.
• Retrasos evolutivos.

El diagnóstico de esta patología ha de ser realizado por un neuropediatra o neurocirujano pediátrico, a través de una evaluación física, tal como saber su aptitud cognitiva, capacidad motriz, reflejos, sensibilidad y equilibrio.

Algunos de los exámenes clínicos requeridos son los próximos:

• Resonancia imantada.
• Rayos X de cuello y cabeza.
• Tomografía axial computarizada.

Dependiendo de cada tolerante este Síndrome puede ser progresivo y producir otras adversidades graves:

• Hidrocefalia: exceso de acumulación de líquidos en el cerebro.
• Espina bífida: avance incompleto de la medula espinal.
• Siringomielia: capacitación de una cavidad o quiste (siringe) en la columna vertebral.
• Síndrome de medula espinal anclada: la medula espinal se une a la columna vertebral, causando el estiramiento de la medula espinal y afectando daños en los nervios y músculos en la parte de abajo del cuerpo.

En otros casos no se asocian síntomas relacionados que requieran una intervención quirúrgica.

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