La Esclerosis Tuberosa o Complejo de Esclerosis Tuberosa pertence a las anomalías de la salud extrañas y también insanables poco conocidas. Es por este motivo que el 15 de mayo se festeja el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, para publicar información sobre la relevancia de este trastorno genético poco recurrente que perjudica a cientos de personas en el planeta.
Se cree que esta nosología perjudica a uno de cada 6.000 nacidos vivos en el planeta, siendo considerada la primordial causa genética de la epilepsia y el autismo. Es de enorme importancia los estudios médicos que se hacen sobre esta patología, a fin de conseguir un régimen eficiente y un diagnóstico precoz en esas personas que la sufren.
La Esclerosis Tuberosa o Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es un trastorno genético que crea la capacitación de tumores no cancerígenos o buenos en órganos vitales, así como: cerebro, ojos, riñones, corazón, pulmones y en la piel.
El diagnóstico de este trastorno se efectúa a través de un examen físico completo, conjuntado con estudios de imágenes. Puede diagnosticarse en la etapa de embarazo, mediante una ecografía de rutina, a través de la detección de rabdomiomas (es un género de tumor cardiaco), o tras el nacimiento.
Esta patología muestra los próximos síntomas, los que tienen la posibilidad de cambiar en cada individuo, según la localización de los tumores y la gravedad de la patología. Afecta de forma indistinta a hombres y mujeres, correspondientes a cualquier raza y conjunto étnico:
Existe un 50% de posibilidad de trasmitir la patología a los hijos biológicos. No hay una cura para esta patología, únicamente tratamientos para reducir los síntomas: medicinas, terapia ocupacional, cirugías para tratar adversidades concretas.
Comparte información sobre esta nosología poco recurrente en las comunidades, usando los hashtags #DiaInternacionaldelaEsclerosisTuberosa #TSCglobalday #makingTSCmatter #becauseTSCmatters.
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| Otto | @mdo |