Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

El Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo, se festeja el 13 de junio de de año en año y tiene como propósito hacer conciencia mundial, tal como eludir el castigo y discriminación hacia todas y cada una la gente que muestran esta condición. Asimismo, terminar con el estigma y falsas opiniones sobre esta patología, donde la superstición y el fanatismo no tienen cabida.

Esta efeméride fue aprobada a través de Resolución, emitida por la Asamblea General de las Naciones Unidas en el año 2014.

Vivir con el temor de ser albino en África

¿Qué es el albinismo?

El albinismo es un trastorno o condición hereditaria, que causa la sepa de la producción de melanina en el organismo. Esta substancia es la que establece la pigmentación o el tono de la piel, el pelo y los ojos de todos y cada uno de los humanos.

Por esta razón, la gente albinas son muy sensibles a los rayos solares, lo que puede traer graves daños a la piel o a la visión, debiendo protegerse para eludir mayores daños a su salud. También son mucho más dispuestas a padecer cáncer de piel.

Una característica importante de este trastorno es que en prácticamente todos los modelos de albinismo los dos progenitores son portadores del gen, más allá que no lo manifiesten físicamente. Asimismo, no es dependiente del origen étnico de la persona que lo sufre.

Debido a que no hay una cura para este trastorno, lo aconsejable es ayudar a un médico experto (dermatólogo y oculista) para un control periódico, utilizar algún género de bloqueador a fin de que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa particular y lentes oscuras para resguardar los ojos.

Los derechos de la gente albinas y su dura guerra contra la discriminación

A pesar que las diferentes sociedades de todo el mundo han logrado liberarse de ciertos convencionalismos y tabúes raciales, religiosos e inclusive de índole sexual, persiste la discriminación hacia la gente por su color de piel o fachada física. Este es la situacion de la gente que muestran una condición de salud famosa como albinismo.

En el planeta adelantado de el día de hoy, todavía llama la atención como en muchas comunidades y zonas de ciertos países este padecimiento es asociado con brujería, o algún género de creencia habitual.

No tenemos la posibilidad de ignorar a la población mucho más susceptible, como es la situacion de los pequeños con albinismo, quienes padecen de bullying y rechazo entre sus iguales.

El hecho de enseñar una fachada diferente, es una dura guerra y un enorme desafío aunado a los problemas médicos que tienen que enfrentar a lo largo de su etapa de desarrollo, entre los que resaltan patologías visuales y de la piel, siendo una barrera para conseguir otras habilidades escenciales para la vida.

Al Shaymaa J. Kwegyir y su moralizante historia de vida

Al Shaymaa J. Kwegyir es una esencial miembro del parlamento de Tanzania, quién ha denunciado de manera intrépido como en su país de origen el albinismo se considera como un horrible mal, que condena y discrimina a todas y cada una la gente que lo sufren y que aun puede ocasionarles la desaparición, producto de la ignorancia y el fanatismo espiritual.

Para la población de Tanzania, el albinismo es una maldición o clase de hechizo. Esta famosa líder charla de su experiencia, manifestando que medró en un hogar donde tres de sus hermanos nacieron con esta condición, pero que a lo largo de su niñez no padeció de discriminación en su núcleo familiar.

Sin embargo, la verdad de la mayor parte de la población albina de este país es otra, puesto que suceden horribles casos como el abandono de los pequeños en el instante de nacer, homicidos y lo mucho más horrible de todo, es que sus cuerpos son usados para prácticas satánicas y de brujería.

Por otro lado, varios albinos no están en su derecho a recibir educación, servicios sanitarios ni tampoco ocasión en el campo laboral, lo que influye de forma negativa en su calidad de vida.

Gracias al acompañamiento de su familia, la fortuna de Al Shaymaa J. Kwegyir fue otra, en tanto que ha podido estudiar y culminar una carrera. Desde muy joven se ha destinado a proteger los derechos de la red social albina y hoy día es integrante del parlamento, cargo que le fue concedido por el presidente de Tanzania.

Campaña 2021: "La fuerza alén de todas y cada una de las posibilidades"

Con fundamento de la celebración de esta efeméride, anualmente se escoge una temática central. Para el año 2021 el tema es "La fuerza alén de todas y cada una de las posibilidades", pensado para resaltar los logros y esperanzas alcanzadas por la gente con albinismo en todo el mundo.

Por otra sección, se fomenta la participación y sensibilización de la gente en el mundo entero a #ReconstruirMejor, en tiempos de pandemia.

Lo que no sabías sobre el albinismo

Los albinos constituyen un porcentaje minoritario de la población que sufre de esta condición, precisamente una de cada 17.000 personas. A continuación exponemos ciertos datos atrayentes sobre este trastorno poco común:

  • Este trastorno es mas recurrente en países de África Subsahariana: en Tanzania (1 de cada 1.400 personas) y en Zimbabue (1 de cada 1.000 personas).
  • Los albinos tienen inconvenientes de visión, ya que carecen de la pigmentación ocular que resguarda a los ojos de los rayos UV.
  • El albinismo no es una condición única que perjudica a los humanos, puesto que sucede en plantas (debido al déficit de producción de clorofila) y en animales, ocasionándoles inconvenientes en la piel y déficit visual. Esto perjudica claramente sus capacidades de caza y de protección de predadores.
  • Guinea Conakri es el primer país que aprobó una ley para resguardar a los albinos, en el año 2021.
  • Ciertas zonas de África tienen la superstición que asegura que la sangre de los albinos es mágica y que su pelo atrae la buena suerte.
  • El albinismo es mucho más predispuesto en hombres que en mujeres, pese a las estadísticas.
  • Los hijos albinos tienen el gen dominante, al paso que sus progenitores tienen genes regresivos y por consiguiente no muestran despigmentación en la piel, pelos ni inconvenientes visuales.
  • En ciertos países como España hay organizaciones y asociaciones de acompañamiento a los albinos, que brindan asesorías, descuentos en medicinas y ayudas económicas para solucionar costos médicos y también implementos.
  • La gente albinas tienen que emplear permanentemente asegurador del sol para eludir quemaduras, gracias a la exposición prolongada a los rayos UVA, de hecho en días anubarrados.
  • Todos y cada uno de los albinos tienen alguna contrariedad visual, tal como un movimiento involuntario de los ojos llamado "nistagmo".

El albinismo en la enorme pantalla

Compartimos ciertos títulos de reportajes y películas que reflejan la situación y experiencias de personas con albinismo:

  • Lazarus (Reino Unido, año 2019): es un corto reportaje que exhibe a Lazarus Chigwandali, un músico malauí que es sobreviviente de los raptos y homicidos de personas albinas en África.
  • Asfixia (México, año 2018): película que relata la crónica de una mujer albina ex- presidiaria y su desarrollo de reinserción en la sociedad.
  • Black Man White Skin (España, año 2015): reportaje que refleja el castigo y la discriminación hacia albinos africanos.
  • Desértico (España, año 2014): en esta película un niño albino sueña con jugar fútbol, pero no fué viable gracias a su condición. Muestra su determinación para sobrepasar estos óbices.
  • Sombra blanca (Alemania, año 2013): un niño albino de África Central es vulnerable a las mofas, asaltos y supercherías por su condición. Su madre lo manda lejos para resguardarlo de las amenazas que lo cubren.

Comparte información en las comunidades sobre este atrayente tema para conmemorar el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo , que ayuda para mentalizar a toda la sociedad en relación al respeto que debemos tener por todas y cada una la gente, sin tener en cuenta los estereotipos y la discriminación, que daño han provocado a toda la raza humana. Utiliza la etiqueta#DíaDelAlbinismo

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