Todos los años el 3 de diciembre se festeja el Día Europeo del Síndrome de Marfan, una patología poco divulgada y poco diagnosticada, lo que trae como resultado que la gente que la sufren tengan un muy mala calidad de vida, pues no se acostumbran a cuidar a forma correcta y en el momento en que al fin se descubre que padecen de Marfan, es ya muy tarde.
El propósito primordial de este día, es mentalizar a la gente de toda Europa sobre este síndrome, a fin de que logren advertirlo a tiempo y contribuir a prolongar la vida de esos que lo sufren, aguardando que cualquier día se halle una cura.
Reportaje "Yo no soy extraño, la extraña es la patología"Es una patología muy extraña, que unicamente se puede trasmitir de forma genética de una generación a otra, más allá de que no todos y cada uno de los integrantes de una familia la van a sufrir.
La patología de Marfan perjudica el tejido conectivo, que es el que sirve como pegamento para ofrecer forma a nuestro cuerpo, uniendo las células de los órganos, los huesos e inclusive el pelo.
La gente que padecen de Marfan tienen inconvenientes en el desarrollo, bien sea por el hecho de que desarrollan alturas poco usuales o por contra acaban con órganos considerablemente más pequeños de lo que deberían.
Se llama síndrome de Marfan, gracias a su explorador, Antoine Marfan, quien en el año 1895 diagnostico a una pequeña de 5 años, cuyas extremidades eran especialmente largas y delgadas. Desde entonces, lo reconocen con el apellido de este médico.
Hoy en dia no existe ningún género de cura para este síndrome, pero si hay una secuencia de advertencias que debe continuar el tolerante, como son:
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| Otto | @mdo |