Día Europeo de la Esclerodermia

Desde el 29 de junio del año 2009 conmemoramos a una patología extraña y también autoinmune, que perjudica a 3 de cada cien.000 pobladores. Se festeja el Día Europeo de la Esclerodermia.

Sin embargo, desde el año 2010 esta idea adquirió un carácter mundial, al adherirse a esta idea europea países como Estados Unidos, Canadá, Australia y otros países de Sudamérica.

Se trata de sensibilizar y producir conciencia en la población europea y la red social médica en relación al diagnóstico precoz, régimen y también investigación científica de la esclerodermia, tal como ofrecer solidaridad a los pacientes que la sufren.

Asimismo, se quiere anunciar esta nosología incapacitante, a través de acontecimientos de información y divulgación, tal como campañas de concienciación.

La elección de la fecha de esta efeméride es en conmemoración al fallecimiento del artista Paul Klee, quien sufrió de esclerodermia. Esta condición influenció de forma importante en su trayectoria artística.

¿Qué es la Esclerodermia?

La esclerodermia es una patología autoinmune, caracterizada por el desarrollo anormal del tejido conectivo, el que le da forma a los tejidos y los sostiene fuertes. Puede producir inflamación, mal y endurecimiento en órganos, músculos y articulaciones, debido al incremento de la producción de colágeno en el organismo. Es por este motivo que el término esclerodermia significa "piel dura".

Esta nosología es más frecuente en mujeres que en los hombres y puede cambiar el nivel de afectación en los pacientes, de moderado a severo. Los géneros de esclerodermia son los próximos:

• Esclerodermia localizada: perjudica únicamente la piel. Puede alcanzar a los huesos, músculos y articulaciones.
• Esclerodermia sistémica: perjudica del mismo modo a la piel, tal como a los vasos sanguíneos y los órganos internos (corazón, pulmones, aparato digestivo y riñones) con menor afectación (esclerodermia sistémica limitada) o en mayor nivel de afectación (esclerodermia sistémica difusa).

Mencionamos ahora los primordiales síntomas de esta patología extraña:

• Cansancio y falta de energía.
• Piel gruesa y tirante en los dedos.
• Máculas rojas en manos y cara.
• Mal en las articulaciones (artralgia).
• Dolores musculares con o sin pérdida de fuerza (mialgia).
• Estrechamiento de los vasos sanguíneos de las manos o los pies (Fenómeno de Reynaud).
• Formaciones de calcio en tejidos conectivos.
• Inflamación del esófago.
• Pérdida de peso.

Diagnóstico y régimen de la Esclerodermia

Para el diagnóstico de esta nosología, se necesita de una evaluación clínica por la parte de un médico experto (reumatólogo), a través de un examen físico, análisis de laboratorio (Anticuerpos Antinucleares ANA) y en determinados casos se va a tomar una exhibe de piel para biopsia.

Por ser una patología extraña y poco recurrente no se ha predeterminado una cura. Sin embargo, se tienen la posibilidad de utilizar tratamientos distintos para el control de los síntomas, en dependencia del nivel de complicación o dificultad de la nosología en todos y cada tolerante:

• App de medicamentos vasodilatadores, anti-fibróticos y también inmunosupresores.
• Electroestimulación percutánea de los nervios (TENS), para reducir los síntomas gastrointestinales del tolerante.
• Terapia con células madre.

Asimismo, los pacientes van a deber tener en cuenta las próximas sugerencias:

• Tomar agua habitualmente.
• Procurar una alimentación sana, descartando las grasas, hidratos de carbono, chocolate y café.
• Masticar apropiadamente los alimentos y eludir acostarse en un transcurso de 2 o 3 horas.
• Sostener la higiene bucal y conocer de manera regular al odontólogo.
• Humectar la piel y emplear protectores solares, a fin de eludir la hiperpigmentación de las ubicaciones perjudicadas.
• Eludir modelos de tabaco y nicotina.
• Supervisar el agobio.
• Eludir las bajas temperaturas, para achicar la inflamación y mal en los dedos.

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